与参比制剂规格不同的注射剂，能否申请一致性评价？

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试剂盒说明书中的参考值涉及不同的年龄分布，应怎样进行临床试验样本选择？

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有源医疗器械的出厂检验，不检验GB 9706.1-2020，除安规三项以外的部分和YY 9706.102-2021电磁兼容部分，是否需要制定周期检验规程？

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实验室检验数据修约规则的问题

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ISO9001、ISO9002、ISO9003和ISO9004有什么不同？

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检验机构应保存涉及检验活动的每个人员的技术知识、技能的记录，是指技术知识、技能的考核记录吗？

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体外诊断试剂准确度检验标准物质怎么选择？

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正常检验一次抽样方案的接收数（Ac）和拒收数（Re）怎么理解

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临床检验设备变更需要提交临床评价资料，属于免临床试验的产品其临床评价路径有推荐吗，是否是同品种的进行对比分析即可？

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校准实验室和检测实验室在认可中有何不同？

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问 委托生产的化妆品注册人、备案人是否要设质量负责人？

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问 为什么安全性是化妆品的首要特性？

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问 检验报告中的产品名称、送检人与产品注册备案信息不一致的情况如何处理？

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问 微生物和理化指标的质量控制措施中采用的检验方法与《化妆品安全技术规范》不一致的，应如何填写？

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问 产品未按照国产非特殊用途化妆品备案要求填报产品配方信息有哪些？

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问 化妆品中寡肽-1和表皮生长因子（EGF）有何区别？EGF可否作为化妆品原料使用？

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问 产品配方调整后，新配方产品仍使用已注销的旧配方产品名称，能否增加“升级版”等字样予以区分？

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问 化妆品标签未按照相关法规要求进行标注有哪些？

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问 产品名称为“全脸眼霜”，标注使用方法为“既可涂抹于眼部也可涂抹于面部其他部位”；产品名称为“面霜”，使用方法中作用部位包括眼部、唇部、面部等。这类产品如何监管？

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问 化妆品管理中质量负责人与质量安全负责人以哪个为准？

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