电子数据审核和Audit Trail日志审核这两个审核侧重点的不同？

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同种材料，类似适用范围（接触部位、时间均一致）不同注册单元的产品生物相容性是否都需要进行生物相容性试验？

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化妆品管理中质量负责人与质量安全负责人以哪个为准？

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生产汽车零件的公司，主要供应维修市场，能否申请IATF16949认证？

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质量负责人的工作职责是什么?

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对于可降解/吸收的植入性医疗器械产品，能否提供研究机构公开发表的文献作为产品降解性能的研究资料？

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医疗器械独立软件，延续注册时，产品软件能否进行更新？

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.产品的微生物限度检测结果为0CFU，没有发现耐热微生物，那么验证过程中能否采用D值稍低的枯草芽孢杆菌作为生物指示剂进行验证？

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划分为不同的注册单元，临床试验一定要分别进行吗？

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产品配方调整后，新配方产品仍使用已注销的旧配方产品名称，能否增加“升级版”等字样予以区分？

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问 全面实施备案管理之前申报行政许可未获批准的进口非特殊用途化妆品，后续可否进行备案？

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问 进口产品原包装上标注了我国法规禁止标注的内容，如产品宣称中有“抗炎症成分”表述等，注册或备案时应当如何申报？

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问 化妆品的检测报告有效期是多久？

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问 关于冻干粉跟溶媒液体，在备案的时候能否按使用说明混合后测试？

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问 化妆品中文名称中使用原料名称时，应当如何管理？使用的原料名称为通俗名或植物全株名称时，有何具体要求？

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问 普通化妆品备案时，不同包装类型、各部分配方不同、且只有一个产品名称的样品，应该如何检验？

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问 化妆品中特殊化妆品如何区分

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问 化妆品常见致敏原香精，产品标签如何标注？

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问 化妆品管理中质量负责人与质量安全负责人以哪个为准？

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问 化妆品中涉嫌存在违规宣称问题有哪些？

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