生产汽车零件的公司，主要供应维修市场，能否申请IATF16949认证？

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不同类型的瓷粉或瓷块，如果有一种类型产品的化学成分可以包括其他类型的产品，是否可以仅选择该类型产品进行生物相容性试验?

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对于计算机系统的验证，不同的系统（比如MES\DMS\QMS等等），因为不同的应用需求而有不同的URS，从而有不同的功能方面的验证。但他们都是计算机系统，对于验证，也因此会有相同的方面的吧？

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生物相容性试验能否用与终产品相同的原材料进行？

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产品清洁对于不同类型的医疗器械有何特别要求？

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工艺验证连续三批指的是什么状态？我们公司现在是隔一天生产一批（中间停产），连续进行了三次，这样能否算是连续三批工艺验证？

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产品配方调整后，新配方产品仍使用已注销的旧配方产品名称，能否增加“升级版”等字样予以区分？

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试剂参考范围涉及不同的年龄分布时，应怎样进行临床试验样本选择?

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处方变更水平分为4个水平，不同水平要求的研究不同的原因是什么？

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不同型号规格的一次性使用医用口罩、医用外科口罩是否需要分别进行有效期验证？

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问 化妆品标签未按照相关法规要求进行标注有哪些？

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问 全面实施备案管理之前申报行政许可未获批准的进口非特殊用途化妆品，后续可否进行备案？

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问 化妆品备案申请表中分类编码如何填写？

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问 分类编码中使用人群“婴幼儿”和“儿童”有什么区别？

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问 哪些产品不属于化妆品定义范畴？

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问 化妆品中哪些是使用准用防腐剂或准用着色剂以外的防腐剂或着色剂?

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问 推荐性国家标准或行业标准将洗面奶、护肤乳液、烫发剂等相关类别产品的pH值指标设定为较为宽泛的范围，企业在设定具体产品的pH值控制范围时是否可直接引用推荐性国家标准或行业标准中相应的pH值指标？

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问 普通化妆品中添加化学防晒剂的，应进行哪些检验？

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问 如何辨别消字号、妆字号、械字号“护肤品”？

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问 检验报告中的产品名称、送检人与产品注册备案信息不一致的情况如何处理？

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