什么是病例报告表？如何填写病例报告表？如何更正病例报告表中的错误？

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通过注册申请系统提交注册申请后，如何查询产品注册审批进度？

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六西格玛管理的等级是如何划分的?

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如何确保实验室不搞混样品？

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GraphPad Prism如何绘制散点图？

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机组运行中，发生循环水中断，应如何处理？

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如何准备PDF版注册申报材料?

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ISO 10993-1中急毒，亚急，亚慢，慢性毒的区别，该如何根据产品进行选择？

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FPGA设计中如何实现同步时序电路的延时？

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ISO9001:2015标准中，如何理解“组织及其环境”？

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问 骨科植入器械金属涂层的性能评价应关注哪些方面?

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问 PVP涂层所致还原物质超标，是否需要在技术要求中制定还原物质的要求？

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问 医用电器设备在什么情况下需要进行环境试验?

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问 血液透析器产品的清除率试验条件应如何设计？

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问 医疗器械产品（非体外诊断试剂）是否需要提交不同批次产品的稳定性或包装验证等研究资料？

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问 二氧化碳激光治疗仪采用了新的设计结构，用于新的临床部位，是否需要进行动物实验?动物实验是否需要设为对照组?

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问 产品清洁对于不同类型的医疗器械有何特别要求？

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问 对于血管内支架产品，疲劳试验要求是否可不作为技术要求中规定项目？

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问 产品在设计开发，特殊过程验证时，由于验证结果不合格，修改工艺参数，需要走纠正预防措施吗？

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问 植入性医疗器械产品的生产环境有何要求？

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