兽药GMP中原辅料的入库程序

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在抽样检验中为什么要分为连续批和孤立批两种情况来讨论？

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（对企业总经理）兽药管理条例对假兽药是怎么规定的？

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标准品分为哪几种？其有效期如何规定？

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新产品的研发分为那几个阶段？

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分类目录实施后，国家药监局有哪些分类界定文件？

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兽药的质量管理在生产过程中是怎样进行的？

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体外诊断试剂产品延续注册过程中哪一种国家标准品变化属于无需进行变更注册的情况？

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对于产品技术要求不涉及或部分涉及国家标准、行业标准进行检验并出具报告的，没有CMA章，如何证明报告合规？

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国家参考品发布和更新后，不同注册阶段的试剂检验相关执行问题？

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问 兽药GMP中标签如何管理？

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问 兽药GMP中对批生产记录的内容有哪些？

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问 兽药GMP中成品入库、发放程序？

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问 （对企业总经理）兽药管理条例对假兽药是怎么规定的？

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问 兽药GMP中原辅料入库程序和成品的发放程序是什么？

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问 兽药GMP中成品放行要审核哪些内容？

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问 兽药GMP中请质检员说明如何取样，对取样剩余的物料如何处理？

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问 兽药GMP中原辅料的入库程序

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问 38、 国家新兽药指的是？化验室做成品含量分析时应做几个平行样？检验操作规程是怎样定的？对数据如何处理？

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问 兽药的质量管理在生产过程中是怎样进行的？

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