企业是否需要备案参比制剂？

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工业计量如何帮助企业提高产品质量？

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需要申请人提供的境外生产企业的资质证明文件具体指什么？各项证明性文件中申请人名称或地址不一致，是否允许？

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企业对影响药品制备因素的变更，应当进行验证或确认，如果物料包材的产地发生变化，需要进行3批产品的工艺验证？

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定制式义齿生产企业，预增加活动义齿的切削树脂基托产品，原材料已做生化检测，注册检验是否可以按照原产品技术要求检测，不再做生化检测？

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《医疗器械生产监督管理办法》中医疗器械生产企业增加生产产品时应当办理什么手续？

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食品生产企业的设施与设备应满足哪些要求？

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无菌和植入性医疗器械生产企业是否可以对产品进行参数放行?

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企业执行VDA6.3的审核，每次都要从条款P2审核到P7吗？

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再验证与持续验证的差别是什么，企业该如何做才能符合要求，是否有法规明确规定该如何操作？

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问 38、 国家新兽药指的是？化验室做成品含量分析时应做几个平行样？检验操作规程是怎样定的？对数据如何处理？

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问 兽药GMP中成品放行要审核哪些内容？

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问 兽药GMP中原辅料入库程序和成品的发放程序是什么？

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问 兽药GMP中原辅料的入库程序

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问 兽药GMP中企业对招聘来的新员工进行什么培训？按什么程序培训？

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问 兽药的质量管理在生产过程中是怎样进行的？

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问 兽药GMP中成品入库、发放程序？

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问 兽药GMP中标签的内容包括哪些？

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问 兽药GMP中请质检员说明如何取样，对取样剩余的物料如何处理？

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问 兽药GMP中对批生产记录的内容有哪些？

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