哪些国家需要做COC认证？

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兽药GMP中原辅料的入库程序

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38、 国家新兽药指的是？化验室做成品含量分析时应做几个平行样？检验操作规程是怎样定的？对数据如何处理？

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出口哪些国家需要做COC认证？

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是不是只有国家药品监督管理局才有权对《医疗器械注册证》上所登记的“注册人”和“生产地址”上的生产厂房开展飞行检查，地方药监部门无此职权？

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活检针产品如结构设计和取样原理不同，能否划分为同一注册单元？

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强制性国家标准 (GB) 、推荐性国家标准 (GB/T) 和国家标准化指导性文件 (GB/Z) 是什么区别哦?

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供方是国家特大型企业，怎样对其进行质量管理体系开发？

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体外诊断试剂依次分为几类？

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（对企业总经理）兽药管理条例对假兽药是怎么规定的？

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问 兽药GMP中成品入库、发放程序？

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问 兽药GMP中原辅料入库程序和成品的发放程序是什么？

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问 兽药的质量管理在生产过程中是怎样进行的？

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问 兽药GMP中原辅料的入库程序

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问 兽药GMP中质量管理部门的职责是什么？

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问 兽药GMP中对批生产记录的内容有哪些？

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问 兽药GMP中标签的内容包括哪些？

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问 兽药GMP中请质检员说明如何取样，对取样剩余的物料如何处理？

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问 兽药GMP中企业对招聘来的新员工进行什么培训？按什么程序培训？

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问 兽药GMP中标签如何管理？

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