各类医疗器械GMP洁净室洁净度要求？

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GMP对实验室的一般要求

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兽药的质量管理在生产过程中是怎样进行的？

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公司应如何设计和控制他们的纸质文件系统，以防止未经授权的GMP数据的重新出现？

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医疗器械标签包括哪些内容？

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生产过程中使用的设备变更，公司质量保证体系 (GMP) 涵盖哪些变更？

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GMP文件管理中的“替换” 怎么理解？有别于“修订”“作废”吗？

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什么是BGMP、MDSAP和BRH？

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cGMP要求新原料药（API）或新制剂放行销售前，需要有3次成功的工艺验证批次吗？

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在做口服固体制剂车间空调验证时，对于GMP（2010版）洁净区微生物的检测D级沉降菌、浮游菌等的静态有标准吗？

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问 兽药GMP中原辅料的入库程序

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问 （对企业总经理）兽药管理条例对假兽药是怎么规定的？

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问 兽药GMP中成品放行要审核哪些内容？

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问 兽药GMP中请质检员说明如何取样，对取样剩余的物料如何处理？

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问 兽药GMP中质量管理部门的职责是什么？

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问 38、 国家新兽药指的是？化验室做成品含量分析时应做几个平行样？检验操作规程是怎样定的？对数据如何处理？

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问 兽药GMP中标签如何管理？

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问 兽药GMP中对批生产记录的内容有哪些？

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问 兽药GMP中原辅料入库程序和成品的发放程序是什么？

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问 兽药GMP中企业对招聘来的新员工进行什么培训？按什么程序培训？

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