有一原料药采用进口原料中间体，在国内完成最后一步的合成。据了解，目前FDA要求合成原料药的反应步数至少应为三步；欧盟要求至少有一步化学反应是在申报企业生产。我们这样做是否可行？

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全营养配方食品和特定全营养配方食品的适用人群如何标示？

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ISO22000食品安全管理体系中食品安全方针？

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某胶囊剂，由PVC泡罩包装修订为PVC/PVDC泡罩包装，是否需做两种包装下的高湿影响因素对比试验，仅提供两包材的水蒸气透过量和氧气透过量检验结果比对是否可行？

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所有进口原料药都需要进行注册检验吗？

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食品检验能力证明材料应包括哪些内容？

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化学新药进入了关键临床阶段，关键临床原料药的起始物料和中间体的分析方法，是否需要一个全面的验证？

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无菌医疗器械包装材料的适用性评价有哪些？

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罐头食品做美国FDA认证要多久的周期？

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如果原料药供应商接受过EEA成员国的检查，并且可以获得有效的GMP证书，我是否还需要对其执行审计？

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问 如何控制食品原料、食品添加剂和食品相关产品的安全？

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问 什么是新资源食品?包括哪些类型?

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问 我手头没有微波消解装置，脂肪含量高的食品该如何消解?

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问 已批准的保健食品发生哪些变化需提出变更注册申请，如何提交材料？

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问 法律对预包装食品的包装有什么规定?

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问 特医食品在中国的应用情况如何？

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问 食品生产企业的卫生管理涵盖哪些方面？

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问 特殊医学用途配方食品有哪些类别？

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问 新资源食品和保健食品有什么区别?

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问 预包装食品标签联系方式的标示要求？

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