某原料药原工艺为小试，无法进行大生产，现工艺变更，质量对比研究采用研究工作基础较好的上市品作为对照药进行对比研究，如仿制药一样，是否可以？

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申报者须知要求提交一份声明，由QP签字，保证所使用的原料药是根据GMP生产的。我要怎样完成所要求的声明呢？

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验证食品设备清洁卫生程度有哪些方法？

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. 对于变更申请（包括变更处方、工艺、规格、包装材料等）的稳定性研究，原标准中未设置有关物质检查的品种，稳定性研究中不进行有关物质检查是否可行？

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ISO22000食品安全管理体系危害评估？

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申报终产品为阿胶的保健食品，需注意什么？

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关于不同口味特殊医学用途配方食品的注册申请有哪些要求？

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Q1A中关于原料药及制剂稳定性试验批次的选择有什么要求？

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血液透析浓缩物的A剂是否可以按成分分别包装?

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医疗器械生产许可证变更，导致需要对说明书、标签、包装袋、包装箱进行变更，对于没有使用完毕的包装袋和包装箱是否允许使用不粘胶或贴条等修改物进行修改，还是只能进行报废处理？

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问 FDA的DUNS编码是什么？

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问 什么是新资源食品?包括哪些类型?

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问 法律对食品生产企业食品出厂有什么规定?

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问 食品生产企业的设施与设备应满足哪些要求？

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问 什么是食品的交叉污染，如何预防

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问 新资源食品是安全的吗?其安全性如何得到保障?

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问 食品添加剂中的人造甜味剂阿斯巴甜可能会致癌吗？

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问 大米品质鉴定的12项标准有哪些？

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问 《食品生产许可审查通则》规定对申请材料主要审查哪些方面?　

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问 对于按注册程序申报的配方含辅酶Q10、鱼油、破壁灵芝孢子粉、螺旋藻、褪黑素等原料的保健食品，其原料质量要求如何制定？

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