非全营养配方食品的类别是否只能是规定的类别？例如益生菌是否可以单独做一个产品？

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特医食品在中国的应用情况如何？

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无菌医疗器械包装材料的适用性评价有哪些？

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产品环氧乙烷灭菌后，发现变色标签（化学指示剂）变色不均匀，甚至部分没有充分变色，这是灭菌不合格吗？

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原料药及制剂应按照相应的国家和地区的要求，在标签上说明贮藏条件。关于说明书和标签，具体是如何要求的？

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全血及血液成分贮存袋(以下简称“血袋”) 的标签应包括的内容有哪些?

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申请人提交多个规格标签样稿的，除规定的材料外还需提交确认书。确认书的主要内容有哪些？

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最终灭菌医疗器械包装系统有哪些标准要求

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BRC食品认证需要准备的文件清单有哪些？

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食品注册企业提供补正材料有哪些要求？

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问 FDA的DUNS编码是什么？

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问 大米品质鉴定的12项标准有哪些？

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问 新资源食品是安全的吗?其安全性如何得到保障?

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问 食品生产企业厂房和车间应如何设计布局？

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问 使用复配食品添加剂时，如何适用GB 2760-2014?

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问 中国已经批准的新资源食品有哪些?

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问 检出不得使用的食品添加剂，是否表明不符合GB2760-2014 规定？

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问 食品添加剂中的人造甜味剂阿斯巴甜可能会致癌吗？

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问 特医食品在中国的应用情况如何？

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问 食品行业相关的标准在哪里可以下载？

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