《食品生产许可审查通则》规定对现场核查主要核查哪些方面内容?

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在进行稳定性考察的时候，一般按照市售包装进行留样，如果是一板一盒，受限于稳定性箱的空间，那么是否可以放两板一盒？

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化妆品标签未按照相关法规要求进行标注有哪些？

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最终灭菌医疗器械包装系统有哪些标准要求

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关于不同口味特殊医学用途配方食品的注册申请有哪些要求？

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医疗器械标签包括的内容？

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什么是德国包装条例和德国包装法（VerpackG）？

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产品有多种销售包装形式如1支装，5支装，以哪个包装作为最小销售单元呢？

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所有益生菌原料都必须按照《保健食品原料用菌种安全性检验与评价技术指导原则（2020年版）》进行安全性评价吗？

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食品添加剂中的人造甜味剂阿斯巴甜可能会致癌吗？

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问 新资源食品是安全的吗?其安全性如何得到保障?

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问 食品生产企业的设施与设备应满足哪些要求？

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问 稳定性研究的开展有哪些要求？

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问 已批准的保健食品发生哪些变化需提出变更注册申请，如何提交材料？

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问 食品核辐射的接受标准？

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问 ISO22000食品安全管理体系中食品安全方针？

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问 特殊医学用途配方食品有哪些类别？

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问 BRC食品认证需要准备的文件清单有哪些？

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问 进口保健食品申请登录账号时联系人授权委托书出具有哪些要求？

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问 中国已经批准的新资源食品有哪些?

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