医疗器械生产许可证变更，导致需要对说明书、标签、包装袋、包装箱进行变更，对于没有使用完毕的包装袋和包装箱是否允许使用不粘胶或贴条等修改物进行修改，还是只能进行报废处理？

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做食品或土壤中的Cd、Pb、Cu、Zn、Cr需要全量消解么？用浸提法如何？

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关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》（国际食品药品监督管理总局令第35号）中申请人应在什么时候提交该品种核定药品通用名的申请？

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散装印刷包装材料”指的是什么？

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进口产品原包装上标注了我国法规禁止标注的内容，如产品宣称中有“抗炎症成分”表述等，注册或备案时应当如何申报？

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无菌医械包装材料如何进行全面评价？

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哪些包装材料可以用环氧乙烷灭菌？

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特殊医学用途配方食品中所用食品原料、食品辅料、营养强化剂、食品添加剂的标准有哪些要求？

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药品包装时是否可以使用多个批号？

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已批准的保健食品发生哪些变化需提出变更注册申请，如何提交材料？

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问 《食品生产许可审查通则》规定对现场核查主要核查哪些方面内容?

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问 使用复配食品添加剂时，如何适用GB 2760-2014?

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问 进口保健食品备案人应符合哪些要求？

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问 食品添加剂中的人造甜味剂阿斯巴甜可能会致癌吗？

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问 特医食品在中国的应用情况如何？

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问 FDA的DUNS编码是什么？

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问 进口保健食品备案资质证明文件出具有哪些要求？

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问 如何控制食品原料、食品添加剂和食品相关产品的安全？

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问 食品各环节常用记录宜包含的内容有哪些？

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问 大米品质鉴定的12项标准有哪些？

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