生产地址变更（实质性变更）洁净车间是否重新检测？生产设备是否重新验证？

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制药企业计算机化系统的权限管理如何控制？IT的权限由谁来管控？

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BE试验用样品生产时，企业是否必须已取得该生产线的GMP证书？药品生产许可证是否必须已包含相应品种？

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进行电磁兼容试验时，如果设备配用附件（耗材）本身存在使用寿命限制，无法达到试验要求的持续时间，是否可更换同型号附件继续进行测试？

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验证食品设备清洁卫生程度有什么方法

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委托受托生产企业生产医疗器械的注册人应至少配备哪些专业人员，需要满足的要求是什么？

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验证食品设备清洁卫生程度有哪些方法？

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已注册CT设备的高压发生器增加型号，是否可作为同一注册单元申报？

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推荐性国家标准或行业标准将洗面奶、护肤乳液、烫发剂等相关类别产品的pH值指标设定为较为宽泛的范围，企业在设定具体产品的pH值控制范围时是否可直接引用推荐性国家标准或行业标准中相应的pH值指标？

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针对新建生物制品工厂，如单抗，怎样考虑工厂级自动化系统的配置需求?如果未来考虑上MES系统，对目前设备的软硬件要求如何？

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问 使用复配食品添加剂时，如何适用GB 2760-2014?

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问 《食品生产许可审查通则》规定对现场核查主要核查哪些方面内容?

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问 特殊医学用途配方食品有哪些类别？

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问 对于标志性成分检测方法采用《保健食品检验与评价技术规范(2003版)》的已批准产品，是否需要提出变更注册申请，如何提交材料？

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问 进口保健食品备案人应符合哪些要求？

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问 食品各环节常用记录宜包含的内容有哪些？

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问 食品行业相关的标准在哪里可以下载？

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问 《食品生产许可审查通则》规定对申请材料主要审查哪些方面?　

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问 BRC食品认证需要准备的文件清单有哪些？

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问 预包装食品标签联系方式的标示要求？

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