对于按注册程序申报的配方含辅酶Q10、鱼油、破壁灵芝孢子粉、螺旋藻、褪黑素等原料的保健食品，其原料质量要求如何制定？

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食品注册企业提供补正材料有哪些要求？

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成品取样可否根据实际情况进行，如胶囊剂受热收缩包装后装箱前取样是否可以？

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安瓿包装密封性测试，注射液检漏方法有哪些？

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法律对预包装食品的包装有什么规定?

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使用复配食品添加剂时，如何适用GB 2760-2014?

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进口产品原包装上标注了我国法规禁止标注的内容，如产品宣称中有“抗炎症成分”表述等，注册或备案时应当如何申报？

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什么是新资源食品?包括哪些类型?

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食品注册过程中可选择哪些机构进行检验？

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医疗器械说明书和标签的要求？

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问 食品各环节常用记录宜包含的内容有哪些？

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问 什么是特医食品？

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问 进口保健食品备案人应符合哪些要求？

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问 中国已经批准的新资源食品有哪些?

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问 预包装食品含新食品原料该如何标示？

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问 什么是新资源食品?包括哪些类型?

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问 新资源食品和保健食品有什么区别?

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问 进口保健食品申请登录账号时联系人授权委托书出具有哪些要求？

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问 对于标志性成分检测方法采用《保健食品检验与评价技术规范(2003版)》的已批准产品，是否需要提出变更注册申请，如何提交材料？

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问 进口保健食品备案资质证明文件出具有哪些要求？

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