谁应负责试验的统计分析？

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FDA 检查中发现企业的 HPLC 条件中，流动相比例发生变化，是否在变更前应先备案？

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滴定分析法的分类？

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在比色分析时，如何控制标准溶液与试液的吸光数值在0.05～1.0之间？

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工艺用水系统再确认是否可以采用数据回顾分析的方式进行，如果不能，应如何把控?

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产品质量分析的内容和方法有哪些？

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分析性能和临床性能评价标准是什么？

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测量系统分析流程及方法是什么

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化学新药进入了关键临床阶段，关键临床原料药的起始物料和中间体的分析方法，是否需要一个全面的验证？

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原子吸收光谱仪测硫酸锌中的铅，数据不稳定，原因何在?

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问 除了流速外，还有哪些因素能引起压力改变？

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问 高效液相的色谱柱如何做维护？

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问 标准曲线是否必须过原点？

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问 气相色谱点不着火的原因？

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问 如果怀疑气相色谱进样器或载气被污染了，应采用何种检测？

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问 仪器检出限和方法检出限都是怎样求出来的?仪器检出限和方法检出限哪个低?

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问 液相常见的峰拖尾的原因是什么？如何解决？

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问 极性和非极性色谱柱有什么区别

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问 GC方法如何确定检出限度，线性范围，富集倍数？

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问 气相色谱分析中如何选择载气的最佳操作条件？

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