该问题已被锁定!
2
关注
5448
浏览

HPLC灵敏度不够的主要原因是什么

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

冒牌货 二阶会员 用户来自于: 广东省深圳市
2019-01-25 10:22
① 样品量不足,解决办法为增加样品量      ② 样品未从柱子中流出。可根据样品的化学性质改变流动相或柱子     ③ 样品与检测器不匹配。根据样品化学性质调整波长或改换检测器     ④ 检测器衰减太多。调整衰减即可。      ⑤ 检测器时间常数太大。解决办法为降低时间参数     ⑥ 检测器池窗污染。解决办法为清洗池窗。      ⑦ 检测池中有气泡。解决办法为排气。     ⑧ 记录仪测压范围不当。调整电压范围即可。     ⑨ 流动相流量不合适。调整流速即可。      ⑩ 检测器与记录仪超出校正曲线。解决办法为检查记录仪与检测器,重作校正曲线。

关于作者

问题动态

发布时间
2019-01-25 10:21
更新时间
2019-01-25 10:22
关注人数
2 人关注

推荐内容

什么是次级保留效应?
液相色的谱缓冲液如何选择?
高效液相的色谱柱如何做维护?
校准曲线能不能长期使用?
液相的有关物质,面积归一化法,可以不做6针的系统适应性吗?
气相色谱封图峰无法分开是什么原因
在依据美国药典USP各论及相关通则进行色谱法测试时,样品溶液中某组分的相对保留时间必须与各论规定的相对保留时间完全一致吗?为什么?
为何出现鬼峰?
标准曲线如何检验?
气相色谱分析中如何选择载气的最佳操作条件?