医疗器械说明书内容发生变化的，如何申请？

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酸式滴定管如何试漏？

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普通化妆品备案时，不同包装类型、各部分配方不同、且只有一个产品名称的样品，应该如何检验？

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我们液相计算机化系统已经经过岛津公司进行计算机化系统验证，现在我们关于安全策略的变更，还需要重新进行计算机化系统验证吗？

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进货检验如何定义可接受质量水平（AQL)?

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医疗器械产品内窥镜用活体取样钳如何划分注册单元？

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液相常见的峰拖尾的原因是什么？如何解决？

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医疗器械产品技术要求是什么？如何编写？

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科室如何培训GCP？培训哪些人？

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气相的方法，面积归一法做含量，含量范围不低于58%，在做中间精密度的时候，可接受标准如何设定算中间精密度通过呢？跟检验使用的方法没有关系吗？外标法、面积归一法？

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问 液相色谱保留时间为什么总在变？

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问 气相色谱分流比是什么意思

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问 为何出现肩峰或分叉？

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问 液相色谱流动相使用前为什么要脱气？

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问 标准曲线中Y=bX和二次曲线的选用？

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问 液相色的谱缓冲液如何选择？

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问 管子切割与安装注意事项？

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问 色谱双峰产生的可能原因

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问 气相色谱的色谱峰的类型BB,BV,VB等是什么意思

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问 液相色谱、液质的方法线性范围，加标回收率等怎么验证?

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