什么是LDT？

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验证食品设备清洁卫生程度有什么方法

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什么是受试者入组/筛选表？

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什么是医疗器械登记事项变更和许可事项变更？

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环氧乙烷灭菌选择什么生物指示剂

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Part11电子签名和电子记录和我们自控系统中经常所述的三级密码设置有什么区别？

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什么是病理性废物？主要包括哪些？

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气相色谱的色谱峰的类型BB,BV,VB等是什么意思

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有什么好用的国产气相推荐

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认证认可有什么区别

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问 理化检测OOS调查流程是什么

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问 原料药的可利用物料是否属于回收利用？

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问 什么叫波的干涉现象？什么情况下合成振幅最大？什么情况下合成振幅最小？

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问 什么是药品中的元素杂质？

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问 如果子公司法人(MAH)授权集团人员担任药物警戒负责人，主文件是按集团体系写还是按MAH写？

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问 微生物在加速6个月的点需不需要检测？

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问 什么是IND、NDA、ANDA

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问 试述聚焦声场的结构与特点？

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问 对于没有通过临床试验或以人为对象的生物学等效性试验而获得批准的分制医药品，以什么为标准处方比较好呢？

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问 “配制的培养基应当进行适用性检查”是指对购买的未配制前的培养基进行一次检查，还是对配制后的每一批培养基进行检查？

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