如何收集不良事件？

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用于定量检测的体外诊断试剂，临床试验数据如何进行统计分析?

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急毒，亚急，亚慢，慢性毒的区别，该如何根据产品进行选择？

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如何通过标准操作规程（SOP）进行数据管理质量保证？

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已批准的保健食品发生哪些变化需提出变更注册申请，如何提交材料？

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气相色谱分析中如何选择载气的最佳操作条件？

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通过注册申请系统提交注册申请后，如何查询产品注册审批进度？

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玻璃离子水门汀类产品注册单元应如何划分

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审核员是如何进行体系核查的

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进口产品原包装上标注了我国法规禁止标注的内容，如产品宣称中有“抗炎症成分”表述等，注册或备案时应当如何申报？

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问 取样回收率问题，按照残留物限度水平配制涂布量时，要求配制三个浓度，每个浓度配制三份，是基于什么考虑呢？

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问 Grms是什么意思？

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问 纯蒸汽的三项指标测试是什么？

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问 超声波探伤的分辨力与哪些因素有关?

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问 公司不具备检验能力的主要原料，该怎么办？

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问 怎样进行复验

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问 在稳定性实验中，每个时间点是否都要做溶出曲线？四个条件都要做？还是可以做标准条件的溶出曲线？在稳定性实验中是否都做溶出曲线不做溶出度？

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问 杂质，降解物质，残留溶剂可接受标准：低水平时，接收方测得值为转出方的±25%或接收方均值为转出方均值的±0.05%，这个是不表达5%的意思？

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问 体外诊断设备环境试验有什么要求

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问 鲁尔圆锥接头抗轴向负载分离试验流程是什么？

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