吻合器的部件硬度有何要求

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如果生产区域如API生产的设施，混合器、灌装线具有可变参数，有什么办法处理其数据/系统分类，以及审核的程度和时间间隔？

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CHO表达系统有哪些优点？

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做API的稳定性试验时经常会参考IF文件中的条件，加速40℃和长期25℃，质量没有变化，那么标准中贮藏条件可以订室温保存吗？

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REACH认证什么产品需要通报？

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生物学试验浸提介质种类有何注意事项？

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对无菌医疗器械初包装材料的选择和/或确认有何要求?

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有哪些厂商可以提供CHO细胞系？

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What are the requirements for adding models oraccessories in the Change of Permission Items?

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If medical device software is updated, when willit need to submit Change of Permission Items?

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问 化学纯（CP）与分析纯（AR）有什么区别

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问 标准曲线中Y=bX和二次曲线的选用？

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问 准确度与精密度两者之间关系？

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问 纸片法药敏试验的标准接种菌量是多少？

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问 pH缓冲溶液有何用途？

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问 高锰酸钾滴定液是怎么配制与标定的

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问 对于无菌和植入性医疗器械，设置实验室应当遵循何原则?

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问 实验室质量管理体系包括哪几个部分？

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问 用洗液洗移液管或吸量管的方法是什么？

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问 碱式滴定管如何试漏？

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