针对GB9706 系列标准中强制性标准的实施，法规文件怎么规定？延续注册时要注意什么？

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定量检测体外诊断试剂产品说明书及技术要求中，对空白限、检出限及定量限有何要求？

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What are the requirements for adding models oraccessories in the Change of Permission Items?

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生物学试验浸提介质种类有何注意事项

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医疗器械许可事项变更对与增加型号或增加配件有何要求？

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化工贸易公司如何进行REACH注册？

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哪些医疗器械产品适用于GB9706系列标准？

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新规定对药品进口商有何影响?

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不同地区的标准对医疗器械细菌内毒素限制有何差异？

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If separately registered, do theyhave to clarify the matching situation?

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问 碱式滴定管如何试漏？

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问 在比色分析时，如何控制标准溶液与试液的吸光数值在0.05～1.0之间？

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问 化验室的仪器维修后是否要进行重新验证？

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问 API 20 C AUX和API Candida有何区别？

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问 化验室玻璃仪器应包括在公司的设备清洁验证计划中吗？

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问 数字修约规则？

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问 滴定管使用注意事项？

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问 实验设计时可以把阳性对照组给去除吗？我只能呵呵。。。

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问 危险化学品的分类有哪些？

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问 标准曲线有效期的规定？

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