如何对试验用药品计数？

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在夏季如何打开易挥发的试剂瓶，应如何操作？

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检定、校准周期如何确定和调整？

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如何用 8D 进行根本原因的分析？

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在临床试验中如何保护受试者？

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国家标准品、参考品发布和更新后体外诊断试剂检验如何执行?

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如何将试验用药品发给受试者？

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口腔正畸托槽产品注册单元应如何划分？

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如何提高原料药的溶解度

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如何计算仪器与方法检出限，二者谁更低？

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问 做为基准物应具备哪些条件？

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问 质量控制区实验室与车间位于同一层，而且位于车间的楼下一层，这样做是否可行？

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问 容量瓶试漏方法？

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问 买来了标准品，包装是一次性打开的那种，可以一次用不完，该如何保存呢？

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问 对于无菌和植入性医疗器械，设置实验室应当遵循何原则?

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问 ESBLs主要有哪些类型？

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问 试剂有效期和配置以后的试液有效期怎么确定？

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问 标准曲线的有效期如何规定？

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问 什么是校准曲线？

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