六西格玛是如何兴起的？

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质量管理负责人的十几项职责中，有些写“确保”，有些写“批准”，有些写“监督”等，这些该如何区别？

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ISO 10993-1中急毒，亚急，亚慢，慢性毒的区别，该如何根据产品进行选择？

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脊柱用钛笼产品注册单元应如何划分？

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欧盟医疗器械MDR法规中制造商如何建立上市后监管计划和实施

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如何选择生物学试验浸提介质种类?

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如果电脑时间与北京时间有差异如何做？是否修改？差异多大才进行修改，还是有差异就进行修改？

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含软件的第二类有源医疗器械产品在用同品种比对的方式进行临床评价时，对于软件差异应如何考虑？

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球囊扩张导管产品技术要求中额定爆破压指标应如何制定？

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B级区缓冲间如何设计？

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问 pH电极为何要浸泡？如何正确浸泡pH复合电极？

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问 常期用玻璃瓶贮装的溶液会发生如何变化？

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问 实验室需要对所有使用新标准方法的人员进行监督吗？需要全部覆盖扩项的项目吗？

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问 标准曲线有效期的规定？

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问 如何确保实验室不搞混样品？

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问 高锰酸钾滴定液是怎么配制与标定的

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