药品同时发生审批类和备案类关联的变更时，应如何申报？

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原料药及制剂应按照相应的国家和地区的要求，在标签上说明贮藏条件。关于说明书和标签，具体是如何要求的？

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针对肾功能衰竭患者的血液净化产品生物学评价应如何考虑？

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Graphpad Prism小提琴图（Violin plots）如何绘制？

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增材制造定制式义齿申报材料中对于增材制造口腔修复用金属材料热处理工艺如何考虑？

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医用 X 射线诊断设备如适用于儿科人群，应如何提交研究资料？

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如何开展首次注册产品注册检验样品和临床试验用样品的真实性核查？

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已获得I期临床试验批件，现已完成Ⅰ期临床试验，后续如何申报？

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二类医疗器械体系核查申请应在什么时间如何提交？

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气相的方法，面积归一法做含量，含量范围不低于58%，在做中间精密度的时候，可接受标准如何设定算中间精密度通过呢？跟检验使用的方法没有关系吗？外标法、面积归一法？

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问 pH电极为何要浸泡？如何正确浸泡pH复合电极？

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问 GMP对实验室的一般要求

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问 常用于细菌的广范围PCR检测的靶基因有哪些？

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问 新玻璃电极为什么要浸泡24小时以上？

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问 用吸量管吸取溶液的方法？

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问 校准曲线能不能长期使用？

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问 什么是pH计的两点校准?

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问 完整的实验室内审流程如何设计

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问 标准曲线的有效期如何规定？

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