处方变更水平分为4个水平，不同水平要求的研究不同的原因是什么？

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医用敷料如何根据其成分和用途进行分类管理？对于含有生物活性成分的医用敷料，如何进行管理分类？

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进口非特殊用途化妆品备案境内责任人与原行政许可在华申报责任单位有何区别？

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活检针产品如结构设计和取样原理不同，能否划分为同一注册单元？

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关于不同口味特殊医学用途配方食品的注册申请有哪些要求？

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人体临床试验通常分为几期？

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进口非特殊用途化妆品备案电子信息凭证的有效期如何设定？

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此前在自贸试验区已完成备案的进口非特殊用途化妆品，后续如何开展事中事后监管？

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特殊医学用途配方食品注册申请时，应如何准备申请材料？

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注册产品名称及产品预期用途需要与《医疗器械分类目录》或《免于临床评价医疗器械目录》中的内容必须一致吗？

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问 实验室“三废”如何处理？

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问 标准曲线的线性范围？

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问 标准曲线要做几个点？

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问 温度补偿能消除所有温度引起的误差吗?

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问 甲苯胺蓝染色渗透试验的配制方法？

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问 实验室迁址评审， 必须对所有的仪器重新检定（校准）吗？

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问 酸式滴定管涂油的方法是什么？

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问 化验室的仪器维修后是否要进行重新验证？

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问 移液管、滴定管计量的校正值补偿怎么设定

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问 碱式滴定管如何试漏？

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