什么叫实验室能力验证？

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MacA本身就具备选择能力？为什么使用MacB进行选择培养？

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富血小板血浆制备器是否要执行《国家食品药品监督管理总局关于生产一次性使用无菌注、输器具产品有关事项的通告（2015年第71号）》要求。活塞、外套、芯杆是否可以外采无生产许可证产品？

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实验室可以内部校准有哪些要求？

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动物源性产品病毒安全性是否一定要进行实验室验证？

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生物药物的研究的实验室研究阶段需要开展哪些工作

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关于清洗的最差情况物质是否也可以通过进行理论计算和在实验室中进行任何实际的小规模研究来确定?

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没有归入《化妆品监督管理条例》中特殊化妆品类别的产品是否不再按照化妆品管理？

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《医疗器械网络销售监督管理办法》对从事医疗器械网络销售的企业和医疗器械网络交易服务第三方平台提供者规定了哪些主要义务？

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对研发能力证明材料“营养素在生产过程中的衰减研究”有哪些要求？

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问 如何配制pH标准缓冲溶液？

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问 容量瓶试漏方法？

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问 什么是pH标准缓冲溶液？

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问 什么是校准曲线？

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问 酸式滴定管涂油的方法是什么？

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问 实验室检验数据修约规则的问题

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问 标准品如何命名？

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问 对于细菌或真菌的纯培养物，基因组DNA的粗提的方法主要有哪些？

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问 系统误差？

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问 碱式滴定管如何试漏？

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