MSA和SPC之间有什么关系？

1605 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

配制标准溶液允许误差是多少？对标定结果的准确度、精密度有什么要求？

4230 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

EAC认证和EAEU注册这二者的关系?

2441 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

定量检测体外诊断试剂的精密度试验设计，是否要对各影响因素进行单独评估？

1032 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

关于药物警戒质量体系的建设，《药物警戒质量管理规范》要求MAH制定药物警戒质量目标，建立“质量保证系统”，这个体系与《药品生产监督管理办法》中的质量体系的关系，是两者并列还是可附属？

2854 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

杂质方法验证，如果杂质在产品中是未检出，做重复性或中间精密度时需要外加标准品么？

2802 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

关于OOS/OOT和偏差的关系，求解！

9489 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

什么是细菌内毒素及其与热源的关系？为什么医疗器械需要进行细菌内毒素试验？

714 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

MSA、SPC是什么关系？

2457 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

“优先审批”和“创新器械特别审批”两者之间有何区别？

5115 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 一般溶液的浓度表示方法有哪几种？

2479 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 完整的实验室内审流程如何设计

6464 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 检测与检验有什么区别？

1456 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 化学纯（CP）与分析纯（AR）有什么区别

8765 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 实验室“三废”如何处理？

1491 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 纸片法药敏试验的标准接种菌量是多少？

2998 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 实验室迁址评审， 必须对所有的仪器重新检定（校准）吗？

5763 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 常见的标准品的保存方法有？

2751 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 滴定的正确方法？

2383 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 实验室如何选择能力验证？

2609 浏览 2 关注 1 回答 0 评论