医疗器械注册审查流程是什么？

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QC080000是什么体系

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我在用石墨炉法测铅时，刚进完2个标样，石墨管内喷火，火焰很高的那一种(非正常的大功率升温时的火)。最高温2400℃，确定石墨管未被污染。这是什么原因？

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试验方案偏离的处理流程是什么？

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做环氧乙烷标准曲线中的R2是什么意思

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何为精馏段？何为提馏段？精馏操作中改变进料口的依据是什么？

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医疗器械安规三项是什么？

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MDR对医疗器械临床评估的具体要求是什么？

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《关于实施〈医疗器械注册与备案管理办法〉〈体外诊断试剂注册与备案管理办法〉有关事项的通知》的法律依据是什么？

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医疗器械的合格证明是什么？

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问 标准物质采购进实验室后验收需要注意哪些内容？

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问 数字修约规则？

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问 实验室检验中OOS和OOT是什么

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问 标准曲线的检验？

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问 常期用玻璃瓶贮装的溶液会发生如何变化？

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问 化学纯（CP）与分析纯（AR）有什么区别

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问 为何CLSI推荐的检测ESBL的确证试验不能用于除大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和产酸克雷伯菌以及奇异变形杆菌外肠杆菌科细菌中ESBL的检测？

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问 有证书的标准物质就是有证标准物质吗？

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问 “配制的培养基应当进行适用性检查”是指对购买的未配制前的培养基进行一次检查，还是对配制后的每一批培养基进行检查？

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问 实验设计时可以把阳性对照组给去除吗？我只能呵呵。。。

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