为什么要重视医疗器械的上市后监督（PMS）?

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pH电极如何清洗？

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GCP实施的目的是什么？或问GCP的宗旨/原则是什么？或问为什么要推行GCP？

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对于药物释放率较低的制剂，在B水平下可以使用释放试验作为体外试验来评价制剂特性，而在C水平下就不能使用释放试验，这是为什么呢？

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为什么回收使用过的试验用药品包装非常重要？

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请教大家一个问题， 纯化水系统取样，为什么在取样前需要排水呢？在正常使用过程中为什么不在使用前排水呢？

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以下样品前处理方法，使用火焰AAS测试其中铅镉含量，PCB板，可能材质为玻璃纤维，电子元件，可能为陶瓷的，这种陶瓷一般由钛酸钡，钛酸鋅，氧化鋅构成。

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什么是细菌内毒素及其与热源的关系？为什么医疗器械需要进行细菌内毒素试验？

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为什么要在灭菌工艺验证时要加入微生物挑战试验呢？合理D值及含足够孢子量又是指什么？

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原来称“药物临床试验基地”，为什么现在称“药物临床试验机构”？

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问 如何用甲苯胺蓝染色液做渗透试验

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问 甲苯胺蓝染色渗透试验的配制方法？

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问 为了防止人员档案的丢失，实验室对人员档案进行了编码，第几页共几页的形式，如果后期对人员进行了新的能力确认和授权，怎么加进去比较好呢？

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问 pH缓冲溶液有何用途？

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问 什么是pH标准缓冲溶液？

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问 什么是无塞滴定管

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问 总有机碳（TOC）是否可以作为检测清洁效果残留的方法？

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问 标准曲线需要做几个数据点

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问 质量控制区实验室与车间位于同一层，而且位于车间的楼下一层，这样做是否可行？

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