原来称“药物临床试验基地”，为什么现在称“药物临床试验机构”？

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RV培养基为什么需要115℃灭菌？

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ISO 9001:2015标准中为什么要使用基于风险的思维?

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体外透皮实验为什么不能使用有机溶媒呢？

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GCP实施的目的是什么？或问GCP的宗旨/原则是什么？或问为什么要推行GCP？

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为什么回收使用过的试验用药品包装非常重要？

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关于稳定性市售包装，是否内包装一致就可以？为什么要小盒中盒包装都一致呢？

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为什么可以以释放速率或透过速率的同一性判定为生物学上的一致性呢？为什么新申请的仿制药品不能适用这个判定标准呢？

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pH电极为何要浸泡？如何正确浸泡pH复合电极？

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临床试验前为什么要进行伦理审查？

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问 什么叫重复性临界极差?

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问 API 20 C AUX和API Candida有何区别？

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问 什么是有证标准物质（CRM）？

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问 QC, IQC, IPQC, QA 到底有什么区别呢？

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问 OOS流程怎么实施？

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问 甲苯胺蓝染色渗透试验的配制方法？

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问 容量瓶试漏方法？

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问 Y=bX和二次曲线的选用？

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问 怎样进行复检

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问 酸式滴定管如何试漏？

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