工艺验证的时候中间产品有含量和鉴别，每一批含量和鉴别的都要分别取三个样来检测，这个做法正确么，还是含量和鉴别各取一个样来做就可以了?

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除菌过滤器滤芯每次使用后都做完整性检测，还需要每年做验证吗？

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连续血糖监测系统产品组成中的App（用户分析软件），若安卓版App完成注册，增加IOS版App时是否需要注册检测、提交临床资料

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何种情况下临床试验中对比方法检测可以委托第三方机构/实验室？

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影响POCT检测结果的因素 有哪些？

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如果已经提供了开关电源的认证证书和规格书，是否还需要提供开关电源的检测报告？

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微生物在加速6个月的点需不需要检测？

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体外诊断试剂组合产品中每个单独的检测项目都是《免于进行临床试验的体外诊断试剂目录》(以下简称《目录》)中的产品，那么组合产品是否也可视为《目录》中产品?

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OHSAS18001认证检测项目包括哪些方面？

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在做口服固体制剂车间空调验证时，对于GMP（2010版）洁净区微生物的检测D级沉降菌、浮游菌等的静态有标准吗？

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问 对于细菌或真菌的纯培养物，基因组DNA的粗提的方法主要有哪些？

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问 检测与检验有什么区别？

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问 标准物质采购进实验室后验收需要注意哪些内容？

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问 化学纯（CP）与分析纯（AR）有什么区别

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问 移液管、滴定管计量的校正值补偿怎么设定

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问 实验设计时可以把阳性对照组给去除吗？我只能呵呵。。。

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问 实验室对样品的流转如何进行控制？

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问 标准曲线R值是几个9才合格？

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问 标准铅储备液可以存放多长时间

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问 偶然误差的特点及消除方法？

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