关于化妆品功效宣称依据的摘要的要求？

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化妆品注册人、备案人如何在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要？

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没有归入《化妆品监督管理条例》中特殊化妆品类别的产品是否不再按照化妆品管理？

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制药企业计算机化系统的权限管理如何控制？IT的权限由谁来管控？

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化妆品质量管理体系GMPC认证与ISO22716认证有何区别？

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过程的角色或所有者，其职责、权限，该如何审核？

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普通化妆品备案时，不同包装类型、各部分配方不同、且只有一个产品名称的样品，应该如何检验？

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化妆品常见致敏原香精，产品标签如何标注？

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进口非特殊用途化妆品备案境内责任人与原行政许可在华申报责任单位有何区别？

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化妆品中特殊化妆品如何区分

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问 化妆品中特殊化妆品如何区分

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问 化妆品类产品申请美国FDA认证的周期要多久呢？

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问 化妆品中寡肽-1和表皮生长因子（EGF）有何区别？EGF可否作为化妆品原料使用？

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问 化妆品备案申请表中分类编码如何填写？

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问 普通化妆品备案时，不同包装类型、各部分配方不同、且只有一个产品名称的样品，应该如何检验？

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问 为什么安全性是化妆品的首要特性？

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问 微生物和理化指标的质量控制措施中采用的检验方法与《化妆品安全技术规范》不一致的，应如何填写？

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问 进口产品原包装上标注了我国法规禁止标注的内容，如产品宣称中有“抗炎症成分”表述等，注册或备案时应当如何申报？

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问 委托生产化妆品的化妆品注册人、备案人是否要和药品上市许可持有人一样取得生产许可证？

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问 化妆品干法消解样品时，灰化后为白色粉末，但是，加酸溶解的时候，仍然有很多白色沉淀，是不是说明消解不完全，需要继续灰化？

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