化妆品中哪些是违规使用化妆品禁用或限用物质？

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哪些产品应当按照特殊用途化妆品申报？

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化妆品类产品申请美国FDA认证的周期要多久呢？

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制药企业计算机化系统的权限管理如何控制？IT的权限由谁来管控？

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化妆品注册人、备案人如何在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要？

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化妆品中哪些是使用准用防腐剂或准用着色剂以外的防腐剂或着色剂?

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化妆品管理中质量负责人与质量安全负责人以哪个为准？

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目前实验室一部分仪器已经装上审计追踪系统，已建立计算机系统管理规程，是否单独建立关于权限管理的SOP、定期审计追踪的SOP、数据备份与恢复的SOP及积分相关规定的SOP？

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委托生产化妆品的化妆品注册人、备案人是否要和药品上市许可持有人一样取得生产许可证？

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化妆品中文名称中使用原料名称时，应当如何管理？使用的原料名称为通俗名或植物全株名称时，有何具体要求？

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问 委托生产的化妆品注册人、备案人是否要设质量负责人？

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问 化妆品中哪些是超范围或者限量使用限用物质?

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问 关于化妆品功效宣称依据的摘要的要求？

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问 推荐性国家标准或行业标准将洗面奶、护肤乳液、烫发剂等相关类别产品的pH值指标设定为较为宽泛的范围，企业在设定具体产品的pH值控制范围时是否可直接引用推荐性国家标准或行业标准中相应的pH值指标？

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问 化妆品注册人、备案人如何在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要？

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问 没有归入《化妆品监督管理条例》中特殊化妆品类别的产品是否不再按照化妆品管理？

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问 化妆品中哪些是添加禁用物质?

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问 产品未按照国产非特殊用途化妆品备案要求填报产品配方信息有哪些？

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问 普通化妆品中添加化学防晒剂的，应进行哪些检验？

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问 关于化妆品原料安全相关信息报送的要求？

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