产品质量审核的作用有哪些?

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法国药品和保健产品安全局（ANSM）网站电子版的GMP证书能否认可？

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与参比制剂规格不同的注射剂，能否申请一致性评价？

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生物相容性试验能否用与终产品相同的原材料进行？

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个性化基台产品的结构设计描述需包括哪些关键内容？

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具有多个规格型号的产品，如何进行临床评价？

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现在市面上含透明质酸钠的产品多种多样，比如含透明质酸钠的滴眼液、面膜、关节腔注射液等。到底哪些产品属于医疗器械呢？

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备案人申请定制式医疗器械备案应向谁提出？

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子公司在外省已获批注册的第二类医疗器械在北京进行注册，申报产品第三方检测报告是子公司名称，注册时是否需要重新检测？

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腹部穿刺器申请MDR CE认证需要提供哪些技术文件对申办方有什么要求？

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问 为什么安全性是化妆品的首要特性？

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问 什么是 FDA 的 EIR 报告？

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问 质量安全负责人能否在不同的化妆品注册人、备案人、受托生产企业兼任？

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问 化妆品备案申请表中分类编码如何填写？

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问 化妆品干法消解样品时，灰化后为白色粉末，但是，加酸溶解的时候，仍然有很多白色沉淀，是不是说明消解不完全，需要继续灰化？

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问 罐头食品做美国FDA认证要多久的周期？

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问 FDA黑名单（import alert）是什么意思？如何解除？

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问 使用贴、膜类载体材料的化妆品产品的感官指标应如何描述？

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问 美国FDA认证详细管制目录和管制范围?

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问 从事化妆品生产活动的化妆品注册人、备案人是否需要以“生产企业”名义另外开通账户权限？

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