是否所有有源类医疗器械的产品技术要求中均不引用 GB/T 14710 标准？

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预包装食品标签联系方式的标示要求？

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在符合许可变更的前提下，如计划增加在线使用碳酸氢钠B干粉型号，何种情形时不需要提供临床评价文件？

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给申请人的通知要求提交一份由质量授权人(QP)签署的声明，应怎样提交所需的声明书?

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取样有相关的法规规范要求吗？

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医用口罩产品技术要求是什么

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为了防止人员档案的丢失，实验室对人员档案进行了编码，第几页共几页的形式，如果后期对人员进行了新的能力确认和授权，怎么加进去比较好呢？

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如果怀疑气相色谱进样器或载气被污染了，应采用何种检测？

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发阶段的P2-P4审核需要结合什么要求？

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植入性医疗器械产品的放行检验有何要求？

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问 无菌医疗器械包装有哪些物理化学性能要求？

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问 医用电气设备电气安全需要做哪些检测项目？

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问 6%鲁尔圆锥接头多功能测试仪中6%指的是什么?

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问 细胞毒性的检测方法有哪些？

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问 简述影响超声波在介质中传播速度的影响有哪些？

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问 “配制的培养基应当进行适用性检查”是指对购买的未配制前的培养基进行一次检查，还是对配制后的每一批培养基进行检查？

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问 简述超声波探伤仪中同步电路的作用？

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问 医疗器械有哪些安全方面的担忧？

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问 体外诊断试剂生产，半成品 成品检验项目设置的问题

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问 什么叫超声波的衰减？简述衰减的种类和原因？

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