处方变更水平分为4个水平，不同水平要求的研究不同的原因是什么？

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什么是细菌内毒素及其与热源的关系？为什么医疗器械需要进行细菌内毒素试验？

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95%的置信区间是什么意思？什么是置信水平？

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为什么外用制剂都控制铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌？

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为什么要检查受试者的依从性？

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什么是可靠度和置信度？

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为什么严重的溶血、脂血、黄疸样本会对免疫浊度法检测项目产生影响？

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使用磁珠保藏管保存质控菌株，加入菌液摇匀后为什么要吸干菌液？

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为什么要重视医疗器械的上市后监督（PMS）?

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为什么用两个手册（IATF16949:2016和ISO9001:2015）？

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问 一组数据的平均值+3σ怎么计算？

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问 ppk计算公式是什么

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问 Cp/Cpk VS. Pp/Ppk有什么区别，怎么使用

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问 Cpk和Ppk的区别

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问 随机振动中Grms值是如何计算的

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问 CPK中USL和LSL是怎么规定的

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问 如何在Excel里画OC曲线？

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问 测量系统分析msa和校准有什么区别？偏倚能不能通过校准消除？

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问 什么是AQL？

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问 什么是接收概率？

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