确定有源医疗器械的使用期限应该考虑哪些因素，应提交哪些资料？

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检出不得使用的食品添加剂，是否表明不符合GB2760-2014 规定？

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一次性使用腹部穿刺器技术要求中应包含哪些化学性能？

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我公司现开发一种口服固体制剂，经对原研制剂的处方进行研究分析，确定其处方中使用了一种抗氧剂，但在国内无法购买到有合法来源有药用批准文号的该抗氧剂，请问可以使用食品级标准吗？

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配合计算机使用的有源医疗器械，如何避免计算机配置升级导致的频繁许可变更注册？

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确定有源医疗器械的使用期限应该考虑哪些因素？应提交哪些资料？

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一次性使用无菌导尿管产品注册单元如何划分？

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有源医疗器械配合软件使用，注册证明确了配用软件版本号。软件版本升级后，设备注册证的配用软件信息可否在延续时直接更新?

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体外诊断试剂临床试验使用的试剂批次有何要求?

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为什么回收使用过的试验用药品包装非常重要？

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问 常用的菌种保藏方法有哪些？

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问 菌种常用的保存方法有哪些？

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问 怎样纯化质控菌株？

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问 质控菌株是不是传代超过五代就必须销毁处理？

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问 为何要将第三代作为工作菌株？

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问 直接购买的成品菌种，直接加稀释液就可以用的那种，还需要做菌种鉴定么

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问 磁珠法保存菌种怎么操作？

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问 买市售的定量菌株，白色念珠菌和黑曲霉如果做菌种验收如何做显微鉴定

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问 如何进行干扰回收试验？

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问 菌种编号意义？

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