一次性使用采样拭子无法重复使用支持性资料该如何进行阐述，或怎么证明

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使用容量瓶注意事项？

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数字认证证书如何开通？开通后如何使用？

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一次性使用无菌导尿管产品注册单元如何划分？

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在使用原子吸收的时候,详细参数上设置正确的波长,在调整好找峰后波长值又自动调整到低于设定的值0.3左右,例如测砷的193.7但调整好后仪器又自动变为193.4什么原因?

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在使用设备进行生产之前， 我们是否必须等待擦拭和淋洗样品得到批准?

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化妆品中文名称中使用原料名称时，应当如何管理？使用的原料名称为通俗名或植物全株名称时，有何具体要求？

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若新增供应商还未列为合格供方，可以先使用采购样品并生产成中间品吗？待转为合格供方后，生产样品再销售吗？

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如何确定有源医疗器械的使用期限?应该考虑哪些因素?

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影像设备配合使用的附件，注册申报应关注的系列问题之一：用于对患者起支撑和固定作用的无源附件是否可以和设备一起申报？

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问 菌种如何进行接种操作

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问 菌种常见的培养方法有哪些？

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问 每次细菌保种使用甘油前（即使以前高压过）都必须要高压吗？

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问 菌株冷冻保存是-70℃还是-80℃有具体标准规定么？

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问 菌种操作中，孢子菌悬液如何制备

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问 怎样纯化质控菌株？

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问 传代菌种怎么保存

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问 菌种的分离纯化方法有哪些？

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问 买市售的定量菌株，白色念珠菌和黑曲霉如果做菌种验收如何做显微鉴定

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问 存放菌种斜面2℃到8℃，一般放普通冰箱的冷藏室，这个精度有些难达到0.5℃的波动，有些培养箱的温度波动也比较大一点，也是严格按这个文件吗？

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