A级区沉降菌的监测用平皿只照紫外能不能传入？

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在生物等效性试验设计时，在同一个生物等效性试验方案中，空腹与餐后使用的参比制剂或受试制剂，能否不是同一批号的样品？

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混合性生产的企业，只有少部分产品是提供给汽车制造厂的，能否做IATF16949认证？

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C级区能不能安装饮用水使用点？

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首次注册产品，能否在不同的检验所分别检测EMC和安规？

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没有环评能否通过ISO14001认证？

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对于可降解、可吸收的植入医疗器械产品,能否提供研究机构公开发表的同材质产品或原材料相关文献作为产品降解性能的研究资料?

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温度验证仪校验能否自己进行？

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2014年10月1日前获批医疗器械产品，如注册产品标准发生变化，如何提出申请，能否通过注册变更申请直接将标准转换为产品技术要求？

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法国药品和保健产品安全局（ANSM）网站电子版的GMP证书能否认可？

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问 纯化水设备管道如何避免死角和盲角？

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问 电容式液位计与压力式液位计的选择？

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问 除尘设施排放口采取什么过滤设施？

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问 脉动真空灭菌器上纯蒸汽如何保证干度（加装汽水分离器）？

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问 安全柜的分类？

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问 企业的设备设施是按风险评估进行的预防性维护保养吗？

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问 大量更换零部件需要审计还是验证？或者走日常维修养程序？

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问 什么叫波型转换？波型转换与哪些因素有关？

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问 设备使用日志和设备运行记录的区别？

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问 是否需要在生产完一个药品之后（清洁之前）对设备表面的残留总量进行定量以支持清洁验证研究？

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