针对题项评分，我去供应商审核时觉得厂商做的不好，但单项评0分有时使不上力，评为0分可以有什么原则？ - 分享质量人的知识和经验

登录

1: 关注

1473: 浏览

针对题项评分，我去供应商审核时觉得厂商做的不好，但单项评0分有时使不上力，评为0分可以有什么原则？

VDA6.3

针对题项评分，我去供应商审核时觉得厂商做的不好，但单项评0分有时使不上力，评为0分可以有什么原则？

好问题 0 评论收藏举报

查看全部 1 个回答

51zlzl 二阶会员用户来自于: 广东省深圳市
2023-05-18 12:13

首先，先了解评0分的定义，分三个面向：

1、如果审核发现的单一问题可以推估至系统没执行、管理系统不稳定，则可评0分；如果供应商审核完后都未进行评分，且未实施跟催纠正等措施，我们可以认定为系统崩解，因此评为0分。

2、如果制程审核时发现，重点尺寸量测都未进行，但QC都判OK，这时若无法无证据显示产品符合要求，可以判断为缺失。

3、审核产线时，发现产品有主要缺陷，并无法进行进一步加工，可以评分为0分。

赞同 0 0评论

关于作者

: LX3345680188 二阶会员
这家伙很懒，还没有设置简介

237: 回答

40: 文章

237: 问题

问题动态

发布时间: 2023-05-18 12:11

更新时间: 2023-05-18 12:13

关注人数: 1 人关注

相关问题

a2la资质与CMA有什么区别？: 2781 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

《真实世界数据用于医疗器械临床评价技术指导原则（试行）》需要关注哪些重点？: 945 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

平行贸易药品包装上的批号有什么要求?: 946 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

统计学有什么特点？: 3025 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

为什么进行控制菌检查方法适用性？怎么选择相应代表菌株？: 2808 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

什么是 FDA 的 EIR 报告？: 599 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

关于原料药工艺变更后杂质研究检测方法缺乏针对性具体指的是什么？: 3158 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

实际生产批次和等效性试验中使用的批次的制法相同”，“制法相同”指的是什么范围呢？: 2685 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

对在现场和/或非现场进行校准的合同校准服务供应商有什么期望？是否需要对这些公司的场所进行审计？: 935 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

营养成分表中各营养成分按什么顺序标示？: 1343 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

推荐内容

问企业执行VDA6.3的审核，每次都要从条款P2审核到P7吗？: 1605 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 VDA6.3-2023与旧版的变化有哪些？: 2426 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 VDA 6.3的成员都是车厂吗？: 1418 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问什么是VDA6.3?: 3232 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问发阶段的P2-P4审核需要结合什么要求？: 1729 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 VDA 6.3和IATF 16949哪个比较难通过？: 2062 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问我们的制程有20个工站，但VDA 6.3评分表只有10个工站的评分，那应该如何使用评分表？: 1287 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问可以列举常见的审核缺失以具体展现VDA6.3的要求？: 1369 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

技术支持 WeCenter © 2024 粤ICP备2023143277号-1