Q1A中关于原料药及制剂稳定性试验批次的选择有什么要求？

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委托其他企业生产医疗器械的注册人应当承担什么义务和责任？

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QC80000 与ROHS有什么区别

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清洁验证的流程是什么？

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什么是测量系统分析MSA（Measure System Analyse）？

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什么叫多个适应症？

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mbar是什么单位？

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SPC控制图α风险和β风险是什么意思？

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购买蛋白类酶时的规格KU是什么单位?

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减速机的作用是什么？

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问 VDA6.3-2023与旧版的变化有哪些？

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问 针对题项评分，我去供应商审核时觉得厂商做的不好，但单项评0分有时使不上力，评为0分可以有什么原则？

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问 VDA 6.3的成员都是车厂吗？

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问 发阶段的P2-P4审核需要结合什么要求？

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问 我们的制程有20个工站，但VDA 6.3评分表只有10个工站的评分，那应该如何使用评分表？

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问 企业执行VDA6.3的审核，每次都要从条款P2审核到P7吗？

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问 可以列举常见的审核缺失以具体展现VDA6.3的要求？

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问 VDA 6.3和IATF 16949哪个比较难通过？

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