申报产品含有多种规格型号，如何选择典型型号进行检验？

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标准曲线的有效期如何规定？

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六西格玛是如何兴起的？

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体外诊断试剂临床试验中能否使用冻存样本

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对现有计算机系统做验证。以前录入的数据如何处理好，另外就是整个系统只验证其中部分要使用的模块其他模块暂时不验证可否仅使用验证后的模块功能？

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骨科植入器械产品疲劳极限应如何获得?

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体外诊断试剂临床试验中能否使用冻存样本？

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如何申请地板欧盟CE认证及英国UKCA认证可？

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如何对原材料变更后的无源医疗器械产品进行评价？

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在硬件不变的情况变更的前提下，在系统内部加一个另外的新产品的程序，这种情况下应该如何执行验证？

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问 针对题项评分，我去供应商审核时觉得厂商做的不好，但单项评0分有时使不上力，评为0分可以有什么原则？

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问 VDA6.3-2023与旧版的变化有哪些？

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问 可以列举常见的审核缺失以具体展现VDA6.3的要求？

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问 VDA 6.3和IATF 16949哪个比较难通过？

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问 VDA 6.3的成员都是车厂吗？

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问 企业执行VDA6.3的审核，每次都要从条款P2审核到P7吗？

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问 什么是VDA6.3?

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问 发阶段的P2-P4审核需要结合什么要求？

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