兽药GMP中企业对招聘来的新员工进行什么培训？按什么程序培训？

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在注册人制度试点过程中，注册人出于技术保密的原因，产品的主要原材料是否可以由注册人采购后，更改标签信息之后发往受托生产企业进行质检和生产？

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法律对食品生产企业食品出厂有什么规定?

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医疗器械临床试验机构备案条件是什么？

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定制式医疗器械备案申请在哪办理？

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医疗器械临床试验机构备案程序是什么？

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某企业有A、B两个场地，在A地工商注册， B在外省，B可以保留吗？若不能保留，在B地若继续生产需办理何种手续？

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口服固体制剂产品已获得临床批件，是否必须进行生物等效性试验备案后才能开展生物等效性试验？

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进口非特殊用途化妆品备案境内责任人与原行政许可在华申报责任单位有何区别？

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质量人是一个软件吗

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问 三类医疗器械临床试验申请获批后，是否可以认为临床试验方案同时也获得批准

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问 医疗器械中的动物实验和生物相容性试验有何异同？

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问 不同型号规格的一次性使用医用口罩、医用外科口罩是否需要分别进行有效期验证？

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问 医疗器械注册人、备案人应该如何开展委托生产，如何进行产品放行？

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问 人工智能医疗器械产品的检验方法方面，运用了那些技术手段？

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问 眼压计产品适用范围是什么？

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问 临床试验的数据如何处理

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问 哪些情况是医疗器械产品原材料发生改变

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