敷料产品临床评价中的豁免目录是如何确定产品的基本等同性的？

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关于药物警戒质量体系的建设，《药物警戒质量管理规范》要求MAH制定药物警戒质量目标，建立“质量保证系统”，这个体系与《药品生产监督管理办法》中的质量体系的关系，是两者并列还是可附属？

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实际声场（固体介质中的脉冲波声场）与理想声场（液体介质连续波声场）有哪些不同？

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食品包装材料及容器中有害物质迁移的控制方案应包括哪些内容？

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企业食品生产许可证被吊销，注册证书能否转让其他有食品生产许可证的企业生产？

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已注册有源产品，结构组成中的充电器输出电流发生变化，标签也相应变化，这种变化是否需要申请许可事项变更注册？

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栓塞微球产品生物学评价中的“致癌性”评价项目，是否可以通过“材料化学表征及安全性分析”来验证和评价？

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全营养配方食品和特定全营养配方食品的适用人群如何标示？

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特医食品各限量指标及检验方法有哪些要求？

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食品生产过程进行验证如何做？

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问 特殊医学用途配方食品注册申请时，应如何准备申请材料？

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问 特殊医学用途配方食品各限量指标及检验方法有哪些要求？

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问 糖尿病全营养配方食品的适用人群和特点？

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问 婴儿配方乳粉中为何不得使用果糖？

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问 注册申请提交的标签、说明书样稿与上市产品的标签、说明书实样的区别？

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问 食品的特殊医学用途配方食品中可以使用人参等配料么？

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问 食品的试验样品检验报告应包括哪些内容？

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问 食品注册过程中可选择哪些机构进行检验？

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问 乳蛋白水解配方产品应提供哪些材料？

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问 三批试验样品、稳定性试验样品是否可以委托生产？

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