如何理解有源医疗器械性能指标中“连续工作时间”？

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特殊医学用途配方食品注册申请时，应如何准备申请材料？

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体外诊断试剂产品技术要求的性能指标中是否必须纳入“稳定性”指标？

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无源第二类医疗器械产品技术要求中技术指标应如何制定？

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临床试验评价指标的选择？

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产品技术要求中包含“无菌”性能指标的，2020年版《中华人民共和国药典》（以下简称“《药典》”）实施后，是否需要在延续注册时提交“无菌”检测报告？

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在产品标准中引用GB 2828应规定哪些指标？

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法律对预包装食品的包装有什么规定?

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食品各环节常用记录宜包含的内容有哪些？

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自己产品完成临床试验了，但是后续出台了相关指导原则，发现自己和指导原则评价的临床指标不同，怎么办？

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问 对研发能力证明材料“营养素在生产过程中的衰减研究”有哪些要求？

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问 糖尿病全营养配方食品的适用人群和特点？

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问 食品香精香料是否需要展开？

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问 生产工艺流程图的标注有何要求？

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问 产品配方中的配料名称如何规范？

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问 食品包装材料及容器中有害物质迁移的控制方案应包括哪些内容？

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问 对新申请企业的工艺验证中工艺稳定性分析有何要求？

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问 GB13432规定在产品保质期内，能量和营养成分的实际含量不应低于标示值的80%，而GB28050中规定钠等营养成分的实际含量不应高于标示值的120%，钠等营养素的标示应符合哪个标准？

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问 对研发能力证明材料“营养素在货架期的衰减研究”有哪些要求？

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问 全营养和特定全营养配方适用人群如何标示？

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