对于注射剂变更包材的同时变更灭菌工艺条件，但 F0 值相同，是否为灭菌工艺变更，即应在包装容器变更同时申请工艺变更？

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变更制剂的原料药供应商时，若制剂有多种直接接触药品的包装材料和容器（内包材）供应商，是否对每种内包材供应商均进行研究？

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样品取样是多个容器、多个点并混合后才能具有代表性，那么如何注明其来源？

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变更包装材料/容器生产厂，属于几类变更，需进行哪些研究验证工作？

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清洗后容器应存放于干燥的区域，如何进行设计使存放的容器达到干燥的条件，同时便于操作？

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半通透性容器包括哪些？如PE、PVC是否属于此类？是否要做20％RH条件下的加速试验？

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问 对新申请企业的工艺验证中工艺稳定性分析有何要求？

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问 食品注册过程中可选择哪些机构进行检验？

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问 使用基粉生产的配方是否需要使用不同批次的基粉进行商业化生产工艺验证？

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问 注册申请提交的标签、说明书样稿与上市产品的标签、说明书实样的区别？

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问 选择标示每份产品中的能量（kJ或kcal）、营养素和可选择性成分的含量时，还需要标识每100g的含量吗？

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问 通过注册申请系统提交注册申请后，如何查询产品注册审批进度？

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问 关于不同口味特殊医学用途配方食品的注册申请有哪些要求？

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问 特殊医学用途配方食品有哪些类别？

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问 关于产品配方用量表的提供有哪些注意事项？

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问 特殊医学用途配方食品各限量指标及检验方法有哪些要求？

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