特殊医学用途配方食品注册申请时，应如何准备申请材料？

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企业食品生产许可证被吊销，注册证书能否转让其他有食品生产许可证的企业生产？

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上市的产品包括硬件和软件组件，如将软件组件做为独立软件进行注册，且预期用途与功能都不变的情况下，同品种临床评价中可以将原产品中的软件组件做为对比器械进行同品种对比吗？

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国家局对产品备案时产品名称、的产品描述，预期用途的表述有何规定？

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关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》（国际食品药品监督管理总局令第35号）中申请人应在什么时候提交该品种核定药品通用名的申请？

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药食同源原料、中药等能否添加到特殊医学用途配方食品中？

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输注类产品申报企业应如何对产品所宣称的特殊性能进行验证

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新申请食品企业的检验能力证明材料中，对“不具备自行检验能力的”有哪些要求？

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输注类产品应如何对产品所宣称的特殊性能进行验证?

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验证食品设备清洁卫生程度有什么方法

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问 特殊医学用途配方食品有哪些类别？

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问 研发能力证明材料应包括哪些内容？

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问 营养成分表中各营养成分按什么顺序标示？

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问 对新申请企业的生产能力证明材料有哪些要求？

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问 新申请食品企业的检验能力证明材料中，对“不具备自行检验能力的”有哪些要求？

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问 特殊医学用途配方食品稳定性研究应当设计哪些试验？

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问 申请特殊医学用途配方食品注册需要先取得食品生产许可证吗？

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问 关于产品配方用量表的提供有哪些注意事项？

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问 使用基粉生产的配方是否需要使用不同批次的基粉进行商业化生产工艺验证？

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问 GB13432规定在产品保质期内，能量和营养成分的实际含量不应低于标示值的80%，而GB28050中规定钠等营养成分的实际含量不应高于标示值的120%，钠等营养素的标示应符合哪个标准？

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