纯蒸汽管道是否需要定期清洁，如何清洁，纯蒸汽发生器验证中发现纯蒸汽冷凝水电导率和TOC个别实用点超标，超过注射用水标准，如何处理？取样有什么注意事项？

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医疗器械临床试验记录有什么要求？

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内审员的要求是什么？

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ISO9001中什么是外协、外包和采购？

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为什么可以以释放速率或透过速率的同一性判定为生物学上的一致性呢？为什么新申请的仿制药品不能适用这个判定标准呢？

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涉及医学判断的样本实验室应符合相关规定并具备相应资质，这里的资质具体可能指什么资质？

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自动进样器注入几十次后便出现液滴不能直接注入到石墨管底部，而是挂在进样细管的外壁上，造成有时注不进去，有时沾到石墨管的侧壁上。我只能过一段时间就检查一下进样情况。请问请问有什么好的解决办法么?

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什么是医疗器械系统软件、应用软件、中间件、支持软件？

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EAEU法规欧亚联盟医疗器械注册流程是什么？

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GCP为什么要制定SOP？

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问 三批试验样品、稳定性试验样品是否可以委托生产？

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问 宝宝一定要吃够婴配粉包装上推荐的量才行吗？

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问 药食同源原料、中药等能否添加到特殊医学用途配方食品中？

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问 对新申请企业的生产能力证明材料有哪些要求？

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问 食品的特殊医学用途配方食品中可以使用人参等配料么？

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问 乳蛋白水解配方产品应提供哪些材料？

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问 食品食用方法和食用量]的标示有哪些注意事项？

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问 食品检验能力证明材料应包括哪些内容？

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问 肿瘤全营养配方食品的适用人群和特点？

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问 食品关于生产工艺文本、生产工艺流程图有哪些要求？

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