纸片法药敏试验的标准接种菌量是多少？

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第二类有源医疗器械临床试验若采用平行对照设计，选择对照产品应遵循什么原则？

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医疗器械工艺验证，例清洗残留验证的检验，一定要委托第三方有资质（CNAS）检验吗，对资质这一块有明确要求吗（法规未查到有这一方面的规定）？

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如何进行干扰回收试验？

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有粘胶背衬的聚氨醋泡沫敷料是否属于免于进行临床试验的第三类医疗器械目录中的“聚氨酷泡沫敷料涵盖范围?

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体外诊断试剂在进行临床试验时，如采用测序方法作为对比方法，针对测序方法应提供哪些临床资料？

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医疗器械平行对照临床试验中，对照产品的选择原则是什么？

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半通透性容器包括哪些？如PE、PVC是否属于此类？是否要做20％RH条件下的加速试验？

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非全营养配方食品是否只能是规定的类别？

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获准开展药物临床试验的药物增加与其他药物联合用药的，若该药物已经在境内批准上市，是否需同时提出药物临床试验申请？

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问 食品注册过程中可选择哪些机构进行检验？

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问 食品中的复合配料是指什么？

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问 食品产品配方设计依据应提供哪些材料？

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问 婴儿配方乳粉中为何不得使用果糖？

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问 GB2760和GB14880中允许添加的食品添加剂和营养强化剂都可添加到特殊医学用途配方食品中吗？

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问 特殊医学用途配方食品有哪些类别？

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问 通过注册申请系统提交注册申请后，如何查询产品注册审批进度？

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问 食品生产过程进行验证如何做？

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问 对新申请企业的工艺验证中工艺稳定性分析有何要求？

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问 产品渗透压的标示有哪些要求？

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