医用X射线诊断设备(第三类）产品在临床试验时应包含哪些临床部位?

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医疗器械临床试验机构备案需要注意什么？

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进口保健食品备案资质证明文件出具有哪些要求？

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医疗器械货架有效期是的验证试验有哪几类？

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临床试验应该遵循哪些基本原则？

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临床试验设计的4项原则?

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何为药物敏感性试验？

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化学药品及治疗用生物制品药物临床试验申请前，申请人是否必须申请Pre-IND沟通交流会议？

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医用电气设备检验中，三大文档有哪些常见问题？

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受试者是否可自愿退出试验？

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问 申请特医食品注册需要食品生产许可证吗？

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问 食品配料表应如何规范标示？

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问 非全营养配方食品的类别是否只能是规定的类别？例如益生菌是否可以单独做一个产品？

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问 选择标示每份产品中的能量（kJ或kcal）、营养素和可选择性成分的含量时，还需要标识每100g的含量吗？

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问 药食同源原料、中药等能否添加到特殊医学用途配方食品中？

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问 标签样稿图形位置变化的，是否需要提交变更申请？

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问 企业食品生产许可证被吊销，注册证书能否转让其他有食品生产许可证的企业生产？

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问 产品渗透压的标示有哪些要求？

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问 特殊医学用途配方食品各限量指标及检验方法有哪些要求？

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问 糖尿病全营养配方食品的适用人群和特点？

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