源数据核查确认包含哪些内容

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CFDA关于医疗器械产品召回的当前相关法规有哪些

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医疗器械临床试验机构备案程序是什么？

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器械临床试验若采用平行对照设计，对照产品的选择原则是什么？

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什么是超声波？工业探伤应用的频率范围是多少？在超声波探伤中应用了哪些超声波的哪些主要性质？

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滴定的正确方法？

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医疗器械设计和开发更改包括哪些？

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主机油箱油位变化一般由哪些原因造成？

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临床试验合同由谁签署？

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NOM认证对应的标准有哪些？

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问 0.15moL/L氯化钠溶液如何配制？

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问 如果稳定性考察期恒温恒湿箱出现了一天的故障，那么样品取出的时间需要往后推迟一天吗？

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问 生物相容性试验主要哪些内容

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问 什么是质量检验？

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问 漏电流如何检测？

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问 取样有相关的法规规范要求吗？

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问 超声波探伤仪主要性能指标有哪些？

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问 有做过无水乙醇、异丙醇的微生物限度吗？求方法

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问 检出不得使用的食品添加剂，是否表明不符合GB2760-2014 规定？

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问 在进行稳定性考察的时候，一般按照市售包装进行留样，如果是一板一盒，受限于稳定性箱的空间，那么是否可以放两板一盒？

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