两个第二类医疗器械分属22类临检器械与14类注输、护理和防护器械，可以打包注册吗？

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延续注册时的EMC检测报告是否需与首次注册时的电气安全检测报告相关联

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若注册产品中包括A和B两个型号，申办者是否可选择典型型号A型号开展临床试验？

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澳大利亚TGA是什么机构？

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如何划分医疗器械产品直肠镜（硬管内窥镜产品）注册单元？

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申请医疗器械注册需提交的资料？

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食品注册过程中可选择哪些机构进行检验？

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医疗器械注册质量管理体系核查申请的注意事项包括哪些？

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对于管理类别由第三类调整为第二类的医疗器械产品，其产品注册证还为第三类产品注册证，如何办理变更注册？

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注册申请人取得注册证和生产许可证后，注册申请人名称变更如何办理？

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问 澳大利亚治疗用品管理局TGA是否认可体外诊断医疗器械的ISO13485证书？

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