电子兼容检验报告是否要和电气安全检验报告关联?

844 浏览 1 关注 2 回答 0 评论

食品配料表应如何规范标示？

1216 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

医疗器械网络安全是指什么？

209 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

求资源 EN ISO 10993-1-2020

3109 浏览 3 关注 1 回答 0 评论

MDR预期非医疗目的产品安全信息要求？

2039 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

医疗器械发生变化时，何种情况需对其生物安全性进行重新评价

2472 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

医用 X 射线诊断设备的硬件未发生变更，仅通过软件调节高压发生器参数使得最大输出电功率发生变更，是否可以豁免电气安全和电磁兼容检测？

2032 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

求资源 EN ISO 14971-2019 中文版

4390 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

隔离衣安全风险评估

4209 浏览 3 关注 2 回答 0 评论

医疗器械申报延续注册时，应如何撰写“产品概述”和“有关产品安全性、有效性主要评价内容”？

1147 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 所有益生菌原料都必须按照《保健食品原料用菌种安全性检验与评价技术指导原则（2020年版）》进行安全性评价吗？

1231 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 进口保健食品备案资质证明文件出具有哪些要求？

1552 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 我手头没有微波消解装置，脂肪含量高的食品该如何消解?

3500 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 食品生产企业的选址及厂区环境有什么要求？

3634 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 新资源食品和保健食品有什么区别?

1429 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 食品核辐射的接受标准？

2416 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 法律对食品生产企业食品出厂有什么规定?

2615 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 对于标志性成分检测方法采用《保健食品检验与评价技术规范(2003版)》的已批准产品，是否需要提出变更注册申请，如何提交材料？

1363 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 稳定性研究的开展有哪些要求？

1265 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 食品各环节常用记录宜包含的内容有哪些？

2839 浏览 2 关注 1 回答 0 评论