织物滤器的网丝滤器如何取样?

2408 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

用于颅颌面骨内固定及修补的产品应如何划分注册单元？

5426 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

印尼政府机构负责监管医疗器械的监管和注册有哪些？

2658 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

清洁验证残留怎么做罐的含量残留，怎样确定限度和方法？

5675 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

医疗器械经营企业员工体检，应该选择什么体检标准的？

10457 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

如何放出移液管或吸量管中溶液？

2749 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

制定式医疗器械的注册审评相关要求有哪些？

5037 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》实施后，不良事件监测工作有哪些变化？

5027 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

含软件的第二类有源医疗器械产品在用同品种比对的方式进行临床评价时，对于软件差异应如何考虑？

1112 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

如何进入质量人个人账号主页，个人账号主页有哪些功能？

3625 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 软性角膜接触镜产品若采用以改善光学成像为目的的非球面光学设计，需提交哪些技术 资料?

919 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 电磁兼容检验时，送检样品应当如何选取?

995 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 大型影像设备如提供第三方生理门控信号接口,但不含门控设备,注册申报资料中应注意哪些方面?

1159 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 技术要求和产品性能研究

1961 浏览 1 关注 0 回答 0 评论

问 申请医疗器械注册需提交的资料？

2558 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 吻合器的部件硬度有哪些要求?

1020 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 医疗器械产品的材料性能需要列入技术要求中吗？

1589 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 如何界定医用创面敷料的管理分类？

2092 浏览 1 关注 0 回答 0 评论

问 医疗器械注册审评审批的时限要求？

3739 浏览 2 关注 1 回答 0 评论