控制菌检查的一般检验原则及一般要求有哪些？

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医疗器械产品委托注册检验时，是否可以委托外省检验所？

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给水泵运行中发生振动的原因有哪些？

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一般在哪些情况下禁止启动或运行汽轮机？

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国家参考品发布和更新后，不同注册阶段的试剂检验相关执行问题

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对医疗器械注册申报材料中的检验报告有何要求？

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合同里有多少不是自己的检验能力的可采取分包，5%？10%？20%？有无规定？

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医用电气设备检验中，三大文档有哪些常见问题？

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目前在生产地址A进行新产品的试生产、送检、提交注册申请，计划在生产地址A+生产地址B，进行注册质量体系现场核查，需要在样品生产时保留哪些证据？

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电磁兼容检验时,样品运行模式应如何选择?

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问 有源医疗器械产品结构组成中是否可以包含非医疗器械部件?

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问 专职检验员无菌等操作培训需要外部培训还是内部培训就可以？

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问 有源医疗器械包含两种不同种类的产品模块，产品类别和分类编码应如何确定?

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问 带线锚钉、带祥钛板等产品环氧乙烷残留量可接受标准的制定原则是什么?

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问 牙科手机申报注册时是否需要引用GB 9706.1和YY 0505标准？

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问 是否必须保留注册检或临床批生产使用的设备，还是说可以更换，做好确认即可？

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问 医用内窥镜通常有多个规格型号,如何选择典型型号进行检验?

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